Clivarin 1432 i.e. anti-Xa/0,25 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clivarin 1432 i.e. anti-xa/0,25 ml raztopina za injiciranje

abbott laboratories d.o.o. - natrijev reviparinat - raztopina za injiciranje - natrijev reviparinat 1432 anti-xa i.e. / 0,25 ml - reviparin

Clivarin 3436 i.e. anti-Xa/0,6 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

clivarin 3436 i.e. anti-xa/0,6 ml raztopina za injiciranje

abbott laboratories d.o.o. - natrijev reviparinat - raztopina za injiciranje - natrijev reviparinat 3436 anti-xa i.e. / 0,6 ml - reviparin

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih

raztopina za injiciranje - eritropoetin

Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gadovist 1,0 mmol/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

bayer d.o.o. - gadobutrol - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - gadobutrol 1 mmol / 1 ml - gadobutrol

GINGIUM 80 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gingium 80 mg filmsko obložene tablete

lek d.d. - suhi ekstrakt lista ginka, kvantificiran - filmsko obložena tableta - suhi ekstrakt lista ginka, kvantificiran 80 mg / 1 tableta - list ginka

Gadovist 1,0 mmol/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gadovist 1,0 mmol/ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

bayer d.o.o. - gadobutrol - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - gadobutrol 1 mmol / 1 ml - gadobutrol

Klimadynon filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

klimadynon filmsko obložene tablete

bionorica se - suhi ekstrakt korenike grozdnate svetlike - filmsko obložena tableta - suhi ekstrakt korenike grozdnate svetlike 2,8 mg / 1 tableta - korenika grozdne svetilke (cimicifuge)

Blincyto Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Brinavess Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant hidroklorid - atrijska fibrilacija - srčna terapija - hitro pretvorbo nedavni nastop atrijsko fibrilacijo, da sinus ritem pri odraslih:za ne-operaciji bolniki: atrijska fibrilacija .

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - briviact je indiciran kot dodatna terapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih, starih od 16 let, z epilepsijo.